近几天《我不是药神》在网络上刷屏这部口碑爆棚的国产电影改编自一个真实的故事代购“救命药”。

中国已成为全球第二大药品消费市场，制药工业也取得了长足发展，但“大”而不“强”，只算是仿制药的大国。过去我国批准上市的仿制药没有与原研药一致性评价的强制要求，导致仿制药在疗效上被外界所诟病。而为价格是举的招采政策更有可能促使“劣币驱逐良币”的现象发生。为此，国务院、国家药品监督管理局出台了一系列的政策来规范药品市场。

AZ泰瑞沙有望成NSCLC一线治疗新标准，和铂医药获韩国HanAll两新药中国区独家授权

2017年2月中旬，FDA发布了“药物试验快讯总结报告”（Drug Trials Snapshots Summary Report），公开了2015年和2016年获批新药的临床试验受试者的年度数据信息。

截止2017年5月20日为止，中检院一共公开了8批、5320个一致性评价药品的参比制剂备案信息，涉及600多个药品，约1000个规格。从时间上讲，自2016年5月20日开始接受备案起，到2017年5月20日已经过去整整一年。在这过去的一年里，有的厂家为了确保自己的大品种通过一致性评价，进行了多次备案（如产地存疑的品种），也有的厂家因找不到参比制剂而病急乱投医，把自家品种申请为参比制剂（如中国特色的品种），也有的厂家干脆放弃备案。